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Voces Femeninas sobre la Esclerosis Múltiple

Te invitamos a leer Voces Femeninas sobre la Esclerosis Múltiple en la edición de la Revistirijilla Salud de las Mujeres.

https://www.flipsnack.com/trascendiendorevistirijilla/trascendiendo-revistirijilla.html

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Día Mundial de Esclerosis Múltiple

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Esclerosis Múltiple

¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad del Sistema Nervioso Central, desmielinizante y crónica. Se trata de una enfermedad neurológica de la cual no se conoce su causa.

Ataca la vaina de mielina que envuelve al nervio que transmite las sensaciones al cerebro y a la médula espinal. En los lugares en los que se destruye la mielina, en diferentes sitios del sistema nervioso central, aparecen placas de tejido cicatricial endurecido (esclerosis). Los impulsos nerviosos que pasan por esos sitios se interrumpen y en ocasiones quedan totalmente bloqueados.

¿Cuáles son los síntomas de la Esclerosis Múltiple?

Los enfermos suelen presentar diversos síntomas, frecuentemente aparecen en forma simultánea y pueden ser leves, moderados o severos como cansancio, hormigueo, trastornos en la sensibilidad, alteraciones del equilibrio, temblor involuntario, rigidez, espasticidad, debilidad en las extremidades, alteraciones en la vista o en el funcionamiento de la vejiga o intestinos; ocasionalmente pueden presentarse cambios en las funciones mentales como olvidos o confusión.

¿Cómo se origina la Esclerosis Múltiple?

Nuestros cuerpos contienen una sustancia grasa llamada mielina que rodea y protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal (Sistema Nervioso Central), de la misma forma que la tela de aislar protege los cables eléctricos. Cuando alguna parte de este recubrimiento de mielina o aislante se destruye, los impulsos nerviosos al cerebro se interrumpen y distorsionan.

El resultado es la Esclerosis Múltiple; múltiple porque varias áreas del cerebro y la médula espinal se afectan, esclerosis porque se forman parches endurecidos de tejido cicatricial en lugar de la mielina que se ha destruido.

¿Quién puede padecer Esclerosis Múltiple?

Frecuentemente la EM se presenta en adultos jóvenes (personas en la segunda y tercera década de la vida) y se observa con mayor frecuencia en las mujeres que en los hombres; al igual que en las personas de raza blanca más que en los negros y los orientales. Aún se desconocen las causas. La EM se encuentra más frecuentemente entre personas que viven en climas frios, como al norte de Estados Unidos y Europa; los científicos no entienden este fenómeno, pero algunos estudios sugieren que el lugar de nacimiento y el lugar donde se vivió los primeros 15 años son los factores de predisposición más importantes.

¿Cuál es el patrón general de la enfermedad?

Actualmente no se puede predecir cuándo o si es que los brotes de la enfermedad se van a repetir. Los síntomas varían de persona a persona y de momento a momento, aún en la misma persona. En general, el patrón típico de la EM está caracterizado por períodos activos de la enfermedad llamados exacerbaciones y períodos libres de síntomas, llamados remisiones.

Algunas personas pueden presentar un brote inicial sin recurrencia futura. Otros pueden presentar lo que se conoce como “enfermedad de brotes y remisiones”. Esto significa que tienen exacerbaciones que se presentan en promedio de un brote cada dos o tres años, seguidos de períodos de remisión que pueden durar meses o aún años. Otros pueden presentar la forma crónica progresiva de la EM. Por lo tanto la evolución de la enfermedad puede ser de forma muy leve o intermitente, o una forma progresiva y severa.

Debido a que la EM afecta a las personas de manera diferente, es difícil hacer generalizaciones acerca del grado de incapacidad. Las estadísticas sin embargo, muestran que dos de cada tres personas con EM llevan una vida independiente. La EM no es contagiosa.

¿Es hereditaria la Esclerosis Múltiple?

Algunos estudios indican que ciertos factores genéticos en las personas los pueden hacer más susceptibles a presentar la enfermedad, sin embargo, no existe evidencia de que la EM se hereda directamente.

¿Cómo se hace el diagnóstico de Esclerosis Múltiple?

La EM no es siempre fácil de detectar o diagnosticar, ya sea porque los síntomas tempranos pueden ser inespecíficos, porque otras enfermedades del Sistema Nervioso Central tienen algunos síntomas similares o porque aún no se cuenta con una prueba neurológica o de laboratorio definitiva que pueda confirmar o descartar la EM. Sin embargo, avances recientes en imagenología del cerebro están ayudando a clarificar el diagnóstico. El estudio indispensable para confirmar el diagnóstico es la resonancia magnética.

Para poder lograr un diagnóstico concluyente de EM se debe cumplir con lo siguiente:

  • Evidencia de múltiples placas de tejido cicatricial en diferentes partes del Sistema Nervioso Central. 
  • Presencia de al menos dos brotes (exacerbaciones) separados de la enfermedad. Pueden pasar meses o hasta años antes de obtener un diagnóstico preciso.
¿Qué tratamiento debe recibir un paciente con Esclerosis Múltiple?

La EM puede manejarse de forma sintomática. Hay mucho por hacer para ayudar a las personas a mantener un nivel óptimo en su vida diaria.

Existen medicamentos que ofrecen alivio sintomático tanto para los brotes agudos como para las formas crónicas de la enfermedad. Los relajantes musculares ayudan a reducir los espasmos. La tensión, los problemas urinarios y de vejiga, el dolor y otras manifestaciones de la enfermedad se pueden manejar mediante el uso supervisado de medicamentos.

Existen otras alternativas que pueden ayudar: modificación conductual del estrés, terapia física, programas de ejercicios, dieta balanceada y descanso. Todo esto es extremadamente valioso para ayudar a una persona a mantener una vida independiente, plena y productiva.

¿Se puede curar la Esclerosis Múltiple?

La respuesta es NO, al menos no todavía. Aún no sabemos la causa de o la cura para la EM. Estas preguntas son temas de investigación intensa en todas partes del mundo. Sus áreas de exploración incluyen virología, inmunología, y la bioquímica de la mielina. Sin embargo, en un buen número de casos la enfermedad se detiene espontáneamente, el problema es que no se puede predecir cuándo.

Glosario

Esclerosis: endurecimiento, cicatriz (en este caso del nervio)
Múltiple: numerosa, repetida varias veces
Sistema nervioso central: comprende el cerebro y médula espinal
Crónica: que dura mucho tiempo
Neurología: rama de la medicina que estudia la estructura, funciones y enfermedades del sistema nervioso central
Mielina: cubierta de múltiples capas, compuestas básicamente de grasas y proteínas. La mielina aísla las fibras nerviosas unas de otras y ayuda a la conducción del impulso nervioso.
Crisis o brotes: recaída más o menos frecuente en una enfermedad.
Remisiones: disminución de la intensidad de los síntomas de la enfermedad, mejoría.
Síntomas: manifestaciones clínicas de una enfermedad. Por ejemplo: dolor de cabeza, mareo, dolor de garganta, etc.
Cansancio: en la EM es frecuente que los pacientes se sientan cansados.
Hormigueo: sensación molesta comparable a la producida por las hormigas cuando corren sobre la piel. Se parece también a la sensación de piernas dormidas.
Trastornos de la sensibilidad: alteraciones de las sensaciones que se reciben a través de la piel, como por ejemplo, frío, calor, dolor.
Alteraciones en el equilibrio: dificultad para mantenerse en pie sin caerse.
Temblor involuntario: movimientos involuntarios, rápidos, breves y repetidos.
Rigidez o espasticidad: contracción involuntaria y persistente de músculo o grupo muscular que disminuye la flexibilidad de las extremidades.
Debilidad en las extremidades: pérdida de la fuerza.
Alteración en la vejiga o intestinos: dificultades que presentan algunos enfermos para retener la orina, intentar orinar o defecar.

Informes

Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía MVS
Departamento Grupos de Autoayuda
Teléfono: 5606- 3822, extensión 2016

http://www.innn.salud.gob.mx/interna/medica/padecimientos/esclerosis.html Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía

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Acciones por la Salud de las Mujeres

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Un 28 de mayo de 1987 se instituyo el Día Internacional de Acción por la Salud de la Mujer, esta fecha fue establecida como un recordatorio para abordar las múltiples causas de enfermedad muerte que afectan a las mujeres. 

La situación actual que enfrentamos ante el COVID-19 en especifico sobre el acceso a servicios y bienes de salud disponibles, aceptables, accesibles y de calidad, se vive desde distintas realidades, quizás para algunas personas es una sorpresa las condiciones del sistema de salud público que tenemos tan fragmentado, resultado del sistema político económico que mercantiliza la salud y ha cometido graves violaciones al derecho a la salud y por ende a otros, refuerza la desigualdad, al no garantizar los bienes y servicios, discrimina y limita el acceso y ejercicio del derecho a la salud, para que el derecho a la salud no quede sólo como un buen propósito, resulta imprescindible dar claridad al contenido del derecho, los elementos que lo integran y las obligaciones que tiene el Estado Mexicano. Es por eso que este número está dedicado a la Salud de las Mujeres en el marco del Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres, a las realidades de las mujeres que día a día seguimos luchando por nuestros derechos, por el derecho a la salud, por ser reconocidas como sujetas sociales de derechos, por ser respetadas sobre las decisiones de nuestro cuerpo, por ser lo que decidamos ser, es que ser mujer y vivir con afectaciones a nuestra salud, enfermedad discapacitante o cualquier tipo de anomalía en nuestro cuerpo o la forma que sea que tome la ausencia del completo bienestar físico, mental y social, lleva no a una, si no a muchas batallas que hay que librar de muchas formas es por eso que aunque algunas por la condición de enfermedad, llevan en aislamiento mucho antes del COVID-19, sin embargo, siguen levantando la voz y cada vez más alto a lo que al resonar en otras, se suman más para expresar las condiciones y limitaciones en las que viven su salud y la enfermedad. Nos comparten en este espacio sus saberes, sentires, experiencias y prácticas en el autocuidado, autogestión, promoción, educación y defensa de la salud y derecho a la salud, sus historias conmueven, indignan, estremecen y también motivan a continuar este vuelo, alentando la esperanza, Así que personas humanas esperamos motivar su interés y la reflexión sobre las distintas circunstancias y realidades que encontrarán, les invitamos a que las compartan, las difundan y sobre todo que las vivas empáticamente.

Trascendiendo, Revistirijilla es una publicación difundida por Trascendiendo con Resilencia y Dignidad, A.C. La Revistirijilla, es una publicación informativa de salud autogestiva y comunitaria que surgió en 2009 en Centro Médico Siglo XXI en el área de hematología con el fin de dar voz a todas las personas que viven un proceso en el que su salud se ha afectado.

Enfermedad autoinmunes sistémicas

Día Mundial Fibromialgia y Síndrome Fatiga Crónica

Ausentes no más invisibles

FIBROMIALGIA: UN PADECIMIENTO «INVISIBLE»

La Organización Mundial de la Salud (OMS) instauró en 1992 al 12 de mayo como el Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica para hacer visibles las dificultades que afectan a nivel global a un estimado de 30 millones de personas y un 80% que no han sido diagnosticadas aún.

Por Judith Coronel / @judithcoronelm

Lo anterior, de acuerdo con Daniela Herrera, de la organización internacional M.E. Action, enfocada en defender los derechos humanos de quienes tienen estos padecimientos. M.E. Action calcula que en Estados Unidos debe haber más de un millón de casos; 100 mil en Australia; 250 mil en Inglaterra y 560 mil en Canadá. 

Sin embargo, la atención se ha centrado en la emergencia sanitaria del COVID-19, así como sus efectos directos en el planeta y nuestra vulnerable humanidad. En lo doméstico, el transcurso de las efemérides como el Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica se disuelven como si no tuviesen relevancia mientras prevalece el #GranConfinamiento ante el desafío del COVID-19 y avanza veloz la #NuevaGranDepresiónEconómica.

El 14 de abril (2020), la Gaceta Oficial de la Cámara de Diputados publicó la iniciativa de reforma a la Ley General de Salud rubricada por el diputado federal Lucio Ernesto Palacios. El objetivo: que se aborde con enfoques científicos, perspectiva de género y derechos humanos el tratamiento de los Síndromes de Sensibilidad Central (SSC).

Para muchas personas en México, la aprobación de un ordenamiento de esta naturaleza sería el acta de nacimiento de la “Ley por el derecho a existir”. Visibilizará un padecimiento que afecta a entre 2% y 4% de la población y para cuya aplicación el sector de salud pública requerirá investigación, capacitación y sensibilización con enfoques en derechos humanos.

¿De qué estamos hablando? Los SSC son padecimientos como fibromialgia, encefalomielitis miálgica también conocida como síndrome de fatiga crónica y el de sensibilidad química múltiple, entre otros varios que provocan dolor crónico discapacitante a quienes les padecen, en su mayoría mujeres.

¿Por qué debe importarnos? Porque es una enfermedad de difícil diagnóstico y cuyo origen es desconocido, pero quienes la sufren se encuentran invisibilizadas ante el sistema de salud, a grado tal que –en México- se desconoce de cuántas personas de todas las edades hablamos. Debe importarnos porque en la mayoría de los casos quienes padecen SSC sufren discriminación social y médica. En lugar de atención especializada enfrentan segregación, discriminación, estigmatización, violación a sus derechos humanos.

Es frecuente que a las personas con estos padecimientos, se les recomienden tratamientos simplistas de relajación, se les acuse de fingirse enfermas, de querer llamar la atención, se les etiquete como holgazanas o perezosas e incluso se les diagnostique como pacientes con esquizofrenia – discapacidad psicosocial- u otras de corte mental y se les confine en hospitales y clínicas psiquiátricas.  

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés), describen a la fatiga crónica como un padecimiento que provoca disminución significativa de la capacidad para llevar a cabo actividades, no se alivia con el descanso, malestar o empeoramiento de síntomas posterior a los esfuerzos físicos o mentales, problemas de sueño, problemas cognitivos, de memoria. A lo que se suman dolores musculo-esqueléticos, articulares, cabeza o garganta, problemas digestivos, nódulos linfáticos sensibles, escalofríos, sudores nocturnos y malestar al estar sentado o de pie.

Quienes viven con esta condición experimentan pérdida sustancial del funcionamiento físico y/o cognitivo, debido a la fatiga crónica, son incapaces de caminar y realizar sus actividades cotidianas y, en los casos más graves, los pacientes están confinados a estar en cama por años.

Aún se desconoce el origen de las SSC, pero en las universidades de Stanford, Cornell, Columbia y Griffith, entre otras han encontrado pistas en los sistemas metabólico e inmune. No existen pruebas clínicas o marcadores biológicos para diagnosticar la enfermedad. Pero sí hay criterios de diagnóstico desarrollados por expertos que pueden ser utilizados por la comunidad médica de nuestro país para identificar a los pacientes.

El diputado morenista Lucio Ernesto Palacios Cordero presentó la que ya se conoce como “Ley por el derecho a existir”. El legislador tuvo el buen tino de escuchar a Verónica Scutia y la Asociación “Por el Derecho a Existir”. Ella desde niña supo que algo no estaba bien, que los dolores constantes no estaban bien, que su cansancio irresoluble, no estaba bien, de nada sirvieron las terapias cognitivas y de manejo del estrés. Fue diagnosticada hace 20 años, se le han encontrado patologías emergentes derivadas como es encefalomielitis miálgica, disautonomía, cardiopatías, entre otras. Ella, por su padecimiento fue golpeada por otra persona que le provocó la pérdida de la vista en el ojo derecho.

En su exposición de motivos, el diputado federal planteó que los Síndromes de Sensibilidad Central (SSC), han tenido un abordaje institucional incorrecto, deben ser reconocidos por su gravedad y complejidad y promover la toma de conciencia social y médica.

Argumentó que debe haber un nuevo enfoque en razón de que:

1. Transcurren largos periodos de tiempo entre la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico;

2. Resulta complejo su abordaje dado que, incluso, existe controversia e incertidumbre entre los profesionales de la salud  para la aceptación de este tipo de patologías como enfermedades con una fisiopatología diferenciada;

3. Por tratarse de enfermedades para las cuales no existe tratamiento curativo y cuyo diagnóstico es clínico -la mayoría de las pruebas de laboratorio de rutina salen normales o no son específicas-. Esto complica el manejo de las y los pacientes, ya que llegan a calificarlos, en ocasiones, de simuladores o se menosprecian sus dolencias.

En el caso de la fibromialgia, expone que:

  • Afecta al menos a 2 por ciento de la población general, con predominio en las mujeres (80-90 por ciento), con una relación mujer de 10 mujeres por 1 hombre. Se presenta en personas de todas las edades, incluida la infancia.
  • Llega a ser incapacitante para el ámbito laboral, realizar las actividades más básicas del hogar e incluso las relacionadas con el autocuidado, afectando el desarrollo personal, proyecto de vida, la autonomía económica, la vida social y la esfera familiar.

Con esta reforma, la Secretaría de Salud, en su calidad de institución coordinadora del Sistema Nacional de Salud y en todas las materias de salubridad general deberá impulsar acciones y políticas específicas, como:

• Destinar presupuestos para investigación médica-científica sobre los SSC.

• Formación de especialistas de la salud en enfermedades del SSC.

• Creación de unidades especializadas para la atención de pacientes.

• Difusión de los avances en el conocimiento y prácticas de tratamiento.

• Establecer parámetros de valoración para garantizar el derecho de los pacientes a acceder a la incapacidad laboral cuando sea necesaria.

• Campañas de prevención e información a la sociedad sobre estas enfermedades.

Ahora bien, es difícil saber cuántos proyectos médicos, de investigación y capacitación naufragarán ante los imperativos que supone la emergencia sanitaria COVID-19 y sus secuelas.

No obstante, no debemos omitir que los SSC son para quienes lo padecen un viacrucis que les lleva en un largo peregrinar de especialista en especialista, clínicas y hospitales mientras tratan de sobrevivir al dolor y sólo cuando logran levantarse de la cama e iniciar la lucha por el reconocimiento a su derecho humano a la salud.

Judith Coronel. (2020). FIBROMIALGIA: UN PADECIMIENTO «INVISIBLE». 2020, de México Social Sitio web: http://mexicosocial.org/fibromialgia-un-padecimiento-invisible/

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Día Mundial del Lupus

jornadas informátivas enfermedades autoinmunes sistemicas

En México de cada 10 personas que sufren la enfermedad 9 son mujeres, y la mayor prevalencia se da entre los 20 y 40 años de edad, informó la doctora Rocío Catana, especialista del Servicio de Reumatología del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI, señaló que el 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, que tiene por objetivo hacer más visible y conocida dicha enfermedad, agregó que a pesar de ser menos común, se presenta también en mujeres más jóvenes, pero cuando esto ocurre, el padecimiento es más agresivo.

El Lupus es una enfermedad autoinmune y crónica que puede afectar a cualquier parte del cuerpo, donde el sistema inmune del organismo ataca a sus propias células, lo que resulta en la inflamación de los tejidos. Es nueve veces más frecuente en las mujeres que en los hombres, especialmente en edad reproductiva. Los síntomas varían de acuerdo con el cuerpo de cada persona y, por tanto, el tratamiento es individual. Lo síntomas más comunes son: fatiga, fiebre, sensibilidad a la luz solar (fotosensibilidad), inflamación de la piel, las articulaciones (dolor y hinchazón en las articulaciones), los riñones, los nervios, el cerebro y las membranas que recubren los pulmones (pleura) y el corazón (pericardio).
No es una enfermedad grave y mortal, pero la falta de un diagnóstico precoz y la carencia de medicamentos apropiados pueden comprometer el éxito del tratamiento y llegar a ser fatal. En caso de presentar algún síntoma o sospecha de está u otra enfermedad es importante que acudas con el personal médico.

Datos de la División de Información en Salud del IMSS señalan que en cuatro años consecutivos (2014 a 2017), en el Instituto se brindaron un promedio de 130 mil consultas para tratar la forma más común de la enfermedad, que es el lupus eritematoso sistémico. En México, indicó la especialista, se estima que, por cada 100 mil habitantes, 20 personas sufren este mal.

El seguimiento patológico en México no se ha realizado por lo que no se cuentan con estadísticas recientes.

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Jornadas Comunitarias por una Cultura de Paz

Solo cuando nace la conciencia de ser persona con dignidad,

el sujeto social se plantea un cambio en su propia realidad.

Andrés Felipe Rivera Pérez

La cultura como eje transversal del desarrollo local a través de la vida cultural  y la  cohesión social.

La cultura como creadora de identidad, como generadora de inclusión y cohesión social, como aglutinadora y catalizadora de diversidad, como generadora de especificidades locales, propiciadora de redes sociales, promotora de participación, es central en la estrategia integral de desarrollo local. Si la cultura es un eje transversal del desarrollo local, el Estado es fundamental en el desarrollo cultural de su territorio. Es trascendental la necesidad de implementar acciones para promover el derecho a la vida cultural (observación general núm. 21 Comité DESC, ONU), cuya corresponsabilidad tiene que ver con la actuación y recursos asignados por el Estado.

Las Jornadas Comunitarias por una Cultura de la Paz tienen como objetivo generar procesos de cohesión social a través del ejercicio del derecho a la participación de las NNA y mujeres en la  vida cultural en el parque Allende de la colonia Guerrero.

Y estamos trabajando a partir de:

1.- Educación popular en derechos humanos.

La educación popular en derechos humanos potencia el juicio como una facultad política que nos permite distinguir, relacionar, debatir, exigir, deli – berar y sobre todo, imaginar para poder ir y venir de los otros al sí mismo y viceversa, reproduciendo el espacio común de un diálogo que garantiza la validez de la propia opinión. Quien juzga tiende a «ponerse en el lugar de cada uno de los otros», logrando un «pensar amplio», es decir, logrando «empinarse por sobre las condiciones subjetivas privadas del juicio» y reflexionar sobre su propio juicio desde un punto de vista universal. La educación popular en derechos humanos promueve una cultura del juicio, es decir, unas prácticas sociales que insisten en la colocación de argumentos, la posibilidad de rebatir, mostrar acuerdos y discrepancias; así como la capacidad de persuadir o ser convencidos porque se asume la facultad de juicio como un elemento central de la competencia de la ciudadanía o mejor dicho, como patrimonio de la ciudadanía.*

A traves de un círculo comunitario se promueve la participación y el compartir de los saberes y sentires de las personas, identificando y elaborando acciones para abordar diversas problemáticas sociales.

2.- Derecho a la cooperación cultural

Toda persona, de manera individual o colectiva, tiene derecho a participar, por medios democráticos, en el desarrollo cultural de las comunidades a las que pertenece, así como a velar por el respeto de los derechos culturales y a desarrollar formas de concertación y participación, con el fin de asegurar su puesta en práctica, en particular para las personas en desventaja por su situación social o por su pertenencia a una minoría. El ejercicio de este derecho se garantiza con la participación incluyente y democrática de los actores públicos, sociales y privados, nacionales e internacionales, en el ámbito de la cultura.

Para prevenir y reducir la violencia es importante involucrar a la comunidad para generar una cultura comunitaria que permita el desarrollo de NNA. Generar una cultura para/como realización humana, cultura como conocimiento y cultura como creación artístico – literaria. Su sentido de libertad asociado a la cultura (a la cultura integral) cultura para elegir (José Martí).

Se realizan proyecciones audiovisuales más conversatorio como una estrategia de intervención cultural comunitaria fomentando una cultura cinematográfica comunitaria y el aprendizaje no formal e informal, con el propósito de mejorar las relaciones entre las personas de la  colonia.

 3.- Derecho a la educación y formación artística y cultural

Es el derecho que tiene cada persona, de manera individual o colectiva, a recibir una educación y una formación que respondan a las necesidades educativas fundamentales y que contribuyan al libre y pleno desarrollo de su identidad cultural, siempre que se respeten los derechos de los demás y la diversidad cultural.

Talleres  en los que se brindarán herramientas de acercamiento al ajedrez, expresión corporal, narración y escritura creativa, iniciación musical, pintura y teatro a través de la observación, la práctica, la reflexión, la creación, el juego e interacción de las y los participantes, como detonantes para la creación de propuestas artísticas asociadas a los derechos humanos, el buen trato y una cultura de paz.

4.- Derecho a la participación y acceso a bienes y servicios culturales.

Es el derecho que tiene cada persona, de manera individual o colectiva, a participar y tener acceso a las actividades que libremente elija, sin consideración de fronteras, en la vida cultural de la ciudad. La población ejerce este derecho por medio de su participación e intervención en las manifestaciones artísticas y culturales, en la formulación de propuestas y demandas colectivas y mediante la apreciación del arte y la cultura en todas sus dimensiones; de esta manera, contribuye a crear las condiciones de una vida cultural dinámica, incluyente y democrática.

    Te invitamos a participar en las actividades o ha sumarte al equipo de las Jornadas Comunitarias por una Cultura de la Paz.

Regístrate en Voluntades Trascendiendo

 

CartelTrascendiendo

voluntadestrascendiendo

*EL ACHKAR, Soraya. Educación popular en derechos humanos: Una práctica educativa para el ejercicio de la ciudadanía. Rev. Ped [online]. 2009, vol.30, n.87 [citado  2019-07-27], pp. 281-307 . Disponible en: <http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0798-97922009000200004&lng=es&nrm=iso&gt;. ISSN 0798-9792.

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Alto al Prejuicio Médico

 El síndrome de Sjögren es una enfermedad crónica autoinmune, de causa multifactorial, que se caracteriza por infiltración de las glándulas exocrinas con manifestaciones de sequedad de mucosas, así como otras manifestaciones sistémicas; su evolución y pronóstico son relativamente favorables, pero en ocasiones suele asociarse a procesos oncoproliferativos. Mantener un seguimiento estricto de estos pacientes es de vital importancia.*

El hecho de que sea una enfermedad con sintomas poco visibles, no quiere decir que la persona no la presente, puede requerir de diversas especialidades para ser diagnosticada, sin embargo  un sistema de salud en el que las y los médicos desconocen e incluso niegan estas enfermedades, que realizan diagnósticos tardíos, que dejan a personas sin un diagnóstico y/o que señalan a las personas con dignósticos psiquiátricos aún cuándo no corresponde o ya fueron descartados.

Las personas con enfermedades autoinmunes sistémicas, así cómo quiénes tienen “enfermedades raras” o invisibles, requieren y tienen derecho a ser atendidas por un sistema de salud en el que las y los médicos especialistas estén actualizados, que realicen un trabajo coordinado,  para que puedan brindar un diagnóstico certero con el tratamiento adecuado, así como una atención médica con calidad, respetuosa, digna, en la que la voz de las personas sea escuchada,  en el que puedan acceder a los bienes y servicios que requieren. De no ser así la vida de muchas personas está en riesgo, ya sea porque no tienen el diagnóstico, el tratamiento y la atención que requieren. Lo cúal también implica graves violaciones no solo al  derecho a la salud, sino a todos los derechos.sindromesjogren23julio

*http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-02552016000200015

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“Trato para un Trato Digno”

“Es importante la Disponibilidad de los servicios médicos debido a que de poco sirve el que haya población afiliada a alguna institución que preste este tipo de servicios si no hay la capacidad instalada en los institutos de salud para atender a las personas cuando sufren algún tipo de padecimiento.”

                                                              Incide Social

 

ISSSTE.CITAS

El día de hoy en el Hospital Regional 1 de octubre del ISSSTE, aproximadamente 80 personas dormirán en sillas de metal  para sala de espera, nada cómodas y adecuadas, estás personas no son precisamente las que se encuentran en la sala de espera, a las que me refiero son las que permanecen en corta estancia de urgencias, algunas de estas personas llevan desde el día de ayer en esta condición y al preguntar al personal médico, su respuesta es que simplemente no hay camas. Durante varias horas llamé al 554000-1000, para  presentar mi inconformidad, sobre esta situación, sin embargo al parecer se encontraban muy ocupados, me contestaban y me colgaban, el ISSSTE exhorta a llamar a este número, así que si llegan a leer este mensaje, les exhortamos a contestar para brindarnos la atención que requerimos las personas.

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Es evidente que la capacidad de atención del Hospital Regional 1 de Octubre, ISSSTE, como seguramente de la mayoría de hospitales del sistema de salud pública en México está rebasada, no cuentan con las condiciones mínimas para garantizar el derecho de las personas,  la disponibilidad de camas, equipo médico y personal médico capacitado y ético destinados a la prestación de servicios médicos a las y los derechohabientes es deficiente/insuficiente. Así como los mecanismos de comunicación para presentar las quejas o inconformidades sobre estas situaciones, hay una total invisibilización de las personas derechohabientes, pese a los esfuerzos como la Cruzada Nacional, que de acuerdo a una publicación de la Secretaria de Salud, el ex director del ISSSTE José Reyes Baeza, expresó, Trato Para un Buen Trato es un acuerdo de voluntades para un mejor servicio, para “tratarlos como si recibiéramos al familiar más cercano”.